出口口罩，需要什么手续？
回答:首先，区分不同种类的医疗器械。第二类医疗器械产品分别是:医用防护口罩、医用手术口罩和医用普通口罩。
各地区联合防控机制下急需采购的覆盖物、医用防护服、红外线温度计等二类医疗器械产品。
第一类医疗设备产品是:隔离服、医用隔离眼罩、医用隔离口罩、医用帽、医用隔离鞋、医用隔离鞋套等产品。放不同的种类
医疗产品种类明确后，根据《医疗器械经营监督管理办法》(2017年修订)第一章第四条的规定，按照医疗器械经营方式
保险程度，医疗设备管理实行分级管理。
第一类医疗器械不需要证书和备案，第二类医疗器械需要管理和备案，第三类医疗器械需要管理和许可。此外，除了申请“第二类
除了出口和销售医疗器械记录证书“二类医疗器械”外，还需要办理“进出口权”。
一般来说，需要以下信息:
1.一类医疗器械不需要许可证和生产记录；
2.第二类医疗器械需要记录在案；
3.第三类需要医疗器械的营业执照；
4.如果你需要在国外销售你的产品，你需要有进出口口罩的权利，或者找一个物流代理巨东来出口。
